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Quelles sont les principales caractéristiques de la kétamine HCL liquide ?

Le chlorhydrate de kétamine est un anesthésique non barbiturique attribué artificiellement au chlorhydrate de 2-(0-chlorophényl)- 2-(méthylamino) cyclohexanone. Il est prévu comme une réponse stérile quelque peu corrosive (pH 3,5-5,5) pour l’injection intraveineuse ou intramusculaire dans des foyers contenant ce qui pourrait être comparé à 10, 50 ou 100 mg de kétamine base pour chaque millilitre et ne contient pas plus de 0,1 mg/mL de Phémérol (chlorure de benzéthonium) inclus comme additif. L’arrangement à 10 mg/mL a été rendu isotonique avec du chlorure de sodium.

L’injection de chlorhydrate de kétamine est présentée comme le seul opérateur anesthésique pour les chirurgies symptomatiques et qui ne nécessitent pas de relâchement des muscles squelettiques. Le chlorhydrate de kétamine est le plus approprié pour les stratégies courtes; cependant, il a tendance à être utilisé, avec des doses supplémentaires, pour une méthodologie plus longue.

L’injection de chlorhydrate de kétamine est indiquée pour l’acceptation de l’anesthésie précédant l’organisation d’autres agents anesthésiques généraux. Il a été démontré que l’injection de chlorhydrate de kétamine améliore les agents peu puissants, par exemple le protoxyde d’azote. Les barbituriques et le chlorhydrate de kétamine, étant artificiellement incohérents en raison de l’arrangement d’accélération, ne doivent pas être injectés à partir d’une seringue similaire.

Si la portion de chlorhydrate de kétamine est augmentée de diazépam, les deux médicaments doivent être administrés indépendamment. Essayez de ne pas mélanger le chlorhydrate de kétamine et le diazépam dans une seringue ou une carafe d’imprégnation. En raison de l’enrôlement rapide après l’injection intraveineuse sous-jacente, le patient doit être dans une position soutenue pendant l’organisation.

Le début d’activité du chlorhydrate de kétamine est rapide ; une portion intraveineuse de 2 mg/kg (1 mg/lb) de poids corporel, pour la plupart, crée une anesthésie soigneuse dans les 30 secondes suivant l’injection, l’impact anesthésique durant généralement cinq à dix minutes. Si un impact plus prolongé est souhaité, des augmentations supplémentaires peuvent être gérées par voie intraveineuse ou intramusculaire pour maintenir l’anesthésie sans produire d’effets combinés significatifs.

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