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Qu’est-ce que la kétamine et ses utilisations ?

La kétamine (nom de marque Ketalar) est un anesthésique dissociatif (carrés de discernement tactile) accessible par la médecine aux États-Unis depuis les années 1970 pour les usages humains et vétérinaires. Les médicaments dissociatifs peuvent provoquer une torsion des images, des teintes, des sons, de soi et de son état. Il est accessible dans un fluide propre ou une structure en poudre blanche pour injection intraveineuse. D’autres médicaments dissociatifs incorporent la phencyclidine et le dextrométhorphane.

La kétamine peut soulager la douleur et la perte de mémoire momentanée (par exemple, l’amnésie d’une méthodologie réparatrice). Dans la procédure médicale, il est utilisé un opérateur d’acceptation et de soutien pour la sédation et pour donner l’anesthésie générale. Il a également été utilisé pour le contrôle de la douleur dans le traitement de la consommation, les plaies de première ligne et chez les enfants qui ne peuvent pas utiliser d’autres anesthésiques en raison d’effets secondaires ou d’hypersensibilités.

Ce médicament est également en cours de recherche et de garantie en tant que traitement de la dépression extrême dans les cas difficiles. Il est fréquemment préféré comme anesthésique en raison d’un risque moindre de dépression respiratoire, comme cela arrive régulièrement avec les narcotiques.

Pharmacologiquement, la kétamine est un récepteur non compétitif du N-méthyl-D-aspartate (NMDA), mais à des portions plus élevées, elle peut également être liée aux récepteurs narcotiques mu et sigma. Ce médicament perturbe la synapse (concoction cérébrale) du glutamate. Le glutamate est associé à l’apprentissage, la mémoire, l’émotion, la reconnaissance de la douleur. Il peut montrer le mouvement sympathomimétique, ce qui peut provoquer une fréquence cardiaque rapide et une augmentation de la pression circulatoire.

Il est identifié à la phencyclidine (PCP), mais a moins de 10 % de l’intensité du PCP pur. Cet opérateur est un composé solvant lipidique, a une dispersion rapide sous-jacente et l’énorme volume de dissémination, avec une demi-vie de 10 à 15 minutes. Facultativement, le médicament circule dans les tissus marginaux avec une demi-vie d’élimination plus lente pouvant aller jusqu’à 3 heures, subit une digestion hépatique et est rejeté dans l’urine.

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