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¿Qué es la ketamina y sus usos?

La ketamina (nombre de marca Ketalar) es un anestésico disociativo (discernimiento táctil en cuadrados) al que la medicina en los EE. UU. puede acceder desde la década de 1970 para usos humanos y veterinarios. Los medicamentos disociativos pueden provocar la distorsión de las imágenes, los tonos, los sonidos, el yo y la propia condición. Es accesible en un líquido limpio o en una estructura de polvo blanco para inyección intravenosa. Otros medicamentos disociativos incorporan fenciclidina y dextrometorfano.

La ketamina puede aliviar el dolor y la pérdida momentánea de la memoria (por ejemplo, amnesia de una metodología restauradora). En el procedimiento médico se utiliza un operador de aceptación y apoyo para la sedación y para administrar anestesia general. Además, se ha utilizado para controlar el dolor al consumir terapia, heridas de primera línea y en niños que no pueden utilizar otros anestésicos debido a efectos secundarios o hipersensibilidad.

Este medicamento también está bajo investigación y tiene garantía como tratamiento para la depresión extrema en casos difíciles. Con frecuencia se prefiere como anestésico debido a la menor probabilidad de depresión respiratoria, como sucede habitualmente con los narcóticos.

Farmacológicamente, la ketamina es un receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) no competitivo, pero en porciones más altas también puede unirse a los receptores narcóticos mu y sigma. Este medicamento altera la sinapsis (brebaje cerebral) del glutamato. El glutamato está asociado con el aprendizaje, la memoria, la emoción, el reconocimiento del dolor. Puede mostrar el movimiento simpaticomimético, que puede provocar una frecuencia cardíaca rápida y un aumento de la tensión circulatoria.

Se identifica con la fenciclidina (PCP), sin embargo, tiene menos del 10% de la intensidad de la PCP no adulterada. Este operador es un compuesto solvente lipídico, tiene una rápida dispersión subyacente y el enorme volumen de diseminación, con una vida media de 10 a 15 minutos. Opcionalmente, el medicamento circula hacia los tejidos marginales con una vida media de eliminación más lenta de hasta 3 horas, experimenta digestión hepática y se elimina en la orina.

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