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La ketamina (nome commerciale Ketalar) \u00e8 un anestetico dissociativo (quadrato del discernimento tattile) accessibile dalla medicina negli Stati Uniti sin dagli anni ’70 per uso umano e veterinario. I farmaci dissociativi possono provocare la torsione di immagini, colori, suoni, s\u00e9 e le proprie condizioni. \u00c8 accessibile in un liquido pulito o in una struttura in polvere bianca per iniezione endovenosa. Altri farmaci dissociativi incorporano fenciclidina e destrometorfano.<\/p>\n
La ketamina pu\u00f2 alleviare il dolore e causare una momentanea perdita di memoria (ad esempio, l’amnesia di una metodologia riparativa). Nella procedura medica, viene utilizzato un operatore di accettazione e supporto per la sedazione e per l’anestesia generale. \u00c8 stato inoltre utilizzato per il controllo del dolore durante l’assunzione di terapie, ferite in prima linea e nei bambini che non possono utilizzare altri anestetici a causa di effetti collaterali o ipersensibilit\u00e0.<\/p>\n
Questo farmaco \u00e8 inoltre oggetto di ricerca e di garanzia come trattamento per la depressione estrema in casi difficili. \u00c8 spesso preferito come anestetico a causa di una minore possibilit\u00e0 di respirazione depressa, come accade regolarmente con i narcotici.<\/p>\n
Dal punto di vista farmacologico, la ketamina \u00e8 un recettore non competitivo dell’N-metil-D-aspartato (NMDA), ma a porzioni pi\u00f9 elevate pu\u00f2 anche legarsi ai recettori narcotici mu e sigma. Questo farmaco sconvolge il glutammato sinapsi (intruglio cerebrale). Il glutammato \u00e8 associato all’apprendimento, alla memoria, alle emozioni, al riconoscimento del dolore. Pu\u00f2 mostrare il movimento simpaticomimetico, che pu\u00f2 indurre un battito cardiaco accelerato e un aumento dello sforzo circolatorio.<\/p>\n
\u00c8 identificato con la fenciclidina (PCP), tuttavia, ha meno del 10% dell’intensit\u00e0 della PCP non adulterata. Questo operatore \u00e8 un composto solvente lipidico, ha una rapida dispersione sottostante e l’enorme volume di disseminazione, con un’emivita da 10 a 15 minuti. Facoltativamente, il farmaco circola nei tessuti marginali con un’emivita di smaltimento pi\u00f9 lenta fino a 3 ore, subisce una digestione epatica e viene scaricato nelle urine.<\/p>\n
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