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Cos’è la ketamina e i suoi usi?

La ketamina (nome commerciale Ketalar) è un anestetico dissociativo (quadrato del discernimento tattile) accessibile dalla medicina negli Stati Uniti sin dagli anni ’70 per uso umano e veterinario. I farmaci dissociativi possono provocare la torsione di immagini, colori, suoni, sé e le proprie condizioni. È accessibile in un liquido pulito o in una struttura in polvere bianca per iniezione endovenosa. Altri farmaci dissociativi incorporano fenciclidina e destrometorfano.

La ketamina può alleviare il dolore e causare una momentanea perdita di memoria (ad esempio, l’amnesia di una metodologia riparativa). Nella procedura medica, viene utilizzato un operatore di accettazione e supporto per la sedazione e per l’anestesia generale. È stato inoltre utilizzato per il controllo del dolore durante l’assunzione di terapie, ferite in prima linea e nei bambini che non possono utilizzare altri anestetici a causa di effetti collaterali o ipersensibilità.

Questo farmaco è inoltre oggetto di ricerca e di garanzia come trattamento per la depressione estrema in casi difficili. È spesso preferito come anestetico a causa di una minore possibilità di respirazione depressa, come accade regolarmente con i narcotici.

Dal punto di vista farmacologico, la ketamina è un recettore non competitivo dell’N-metil-D-aspartato (NMDA), ma a porzioni più elevate può anche legarsi ai recettori narcotici mu e sigma. Questo farmaco sconvolge il glutammato sinapsi (intruglio cerebrale). Il glutammato è associato all’apprendimento, alla memoria, alle emozioni, al riconoscimento del dolore. Può mostrare il movimento simpaticomimetico, che può indurre un battito cardiaco accelerato e un aumento dello sforzo circolatorio.

È identificato con la fenciclidina (PCP), tuttavia, ha meno del 10% dell’intensità della PCP non adulterata. Questo operatore è un composto solvente lipidico, ha una rapida dispersione sottostante e l’enorme volume di disseminazione, con un’emivita da 10 a 15 minuti. Facoltativamente, il farmaco circola nei tessuti marginali con un’emivita di smaltimento più lenta fino a 3 ore, subisce una digestione epatica e viene scaricato nelle urine.

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