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Oxycodon ist ein halbsynthetisches narkotisches Schmerzmittel, das 1917 aus Thebain in Deutschland gewonnen wurde. Es wird derzeit als Schnellentladungsprodukt bei m\u00e4\u00dfigen bis extremen Schmerzen und als allumfassendes Produkt gezeigt Entlassungsartikel f\u00fcr unaufh\u00f6rliche m\u00e4\u00dfige bis starke Schmerzen, die st\u00e4ndige narkotische Analgetika f\u00fcr einen umfassenden Zeitraum erfordern. Das erste Oxycodon, das den Artikel enth\u00e4lt, Percodan, wurde am 12. April 1950 von der FDA zugelassen.<\/p>\n
Oxycodon wirkt legitim auf verschiedene Gewebe, die nicht mit seiner schmerzlindernden Wirkung identifiziert wurden. Diese Gewebe erinnern an den Atmungsort f\u00fcr den Hirnstamm, die Hacker-Gemeinschaft in der Medulla, die Muskeln der Sch\u00fcler, den Magen-Darm-Trakt, den kardiovaskul\u00e4ren Rahmen, den endokrinen Rahmen und das unverwundbare System. Die Wirkung von Oxycodon auf den respiratorischen Fokus ist eine anteilabh\u00e4ngige Atemdepression. Die Aktivit\u00e4t in der Hacker-Community ist das Verbergen des Hack-Reflexes. Die Pupillen werden kurzsichtig oder verkleinern sich, die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts l\u00e4sst nach und der Muskeltonus im Dickdarm kann sich ausdehnen, was zu Verstopfung f\u00fchrt. Im kardiovaskul\u00e4ren Rahmen kann Histamin ausgeschieden werden, was zu Juckreiz, roten Augen, Hautr\u00f6tung, Schwitzen und vermindertem Blutdruck f\u00fchrt. Endokrine Wirkungen k\u00f6nnen erweitertes Prolaktin, vermindertes Cortisol und vermindertes Testosteron beinhalten. Es ist noch nicht bekannt, ob die Auswirkungen von Bet\u00e4ubungsmitteln auf den sicheren Rahmen klinisch signifikant sind.<\/p>\n
Das vollst\u00e4ndige Instrument von Oxycodon ist nicht bekannt. In Zust\u00e4nden der Verschlimmerung oder Hyperalgesie werden narkotische Rezeptoren in Herz, Lunge, Leber, Magen-Darm-Trakt und im regenerativen Ger\u00fcst hochreguliert und zu Nervenenden bewegt. Oxycodon und seine dynamischen Metaboliten oder Oxycodon, Oxymorphon und Noroxymorphon sind narkotische Agonisten. Diese Mischungen diffundieren latent \u00fcber die Blut-Hirn-Obstruktion oder k\u00f6nnen durch einen obskuren Mechanismus effektiv transportiert werden. Oxycodon und seine dynamischen Metaboliten k\u00f6nnen spezifisch an den mu-narkotischen Rezeptor binden, jedoch zus\u00e4tzlich an die Kappa- und Delta-Narkoserezeptoren im fokalen sensorischen System und in den Au\u00dfenbezirken, und einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Flagging-Weg initiieren. Die Aktivierung von Mu-Narkoserezeptoren unterdr\u00fcckt die spannungsgesteuerten Calciumkan\u00e4le des N-Typs und hemmt die Reaktionen auf Schmerzen.<\/p>\n
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