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Ketamin (Markenname Ketalar) ist ein dissoziatives An\u00e4sthetikum (Quadrate taktiles Unterscheidungsverm\u00f6gen), das in den USA seit den 1970er Jahren in der Medizin f\u00fcr Human- und Veterin\u00e4rmedizin zug\u00e4nglich ist. Dissoziative Medikamente k\u00f6nnen dazu f\u00fchren, dass das Aussehen, die Farbt\u00f6ne, die Ger\u00e4usche, das Selbst und der Zustand einer Person verzerrt werden. Es ist in einer sauberen Fl\u00fcssigkeit oder einer wei\u00dfen Pulverstruktur f\u00fcr die intraven\u00f6se Injektion zug\u00e4nglich. Andere dissoziative Medikamente enthalten Phencyclidin und Dextromethorphan.<\/p>\n
Ketamin kann Schmerzen lindern und einen vor\u00fcbergehenden Ged\u00e4chtnisverlust bewirken (z. B. Amnesie einer restaurativen Methode). Im medizinischen Verfahren wird es als Akzeptanz- und Unterst\u00fctzungsoperator zur Sedierung und zur Vollnarkose verwendet. Es wurde auch zur Schmerzkontrolle bei der Einnahme von Therapien, bei Wunden an vorderster Front und bei Kindern verwendet, die aufgrund von Nebenwirkungen oder \u00dcberempfindlichkeiten keine anderen An\u00e4sthetika verwenden k\u00f6nnen.<\/p>\n
Dieses Medikament wird auch als Behandlung von extremen Depressionen in schwierigen F\u00e4llen erforscht und garantiert. Es wird h\u00e4ufig als An\u00e4sthetikum bevorzugt, da die Wahrscheinlichkeit einer Atemdepression geringer ist, wie es bei Bet\u00e4ubungsmitteln regelm\u00e4\u00dfig der Fall ist.<\/p>\n
Pharmakologisch ist Ketamin ein nicht-kompetitiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor, kann jedoch in h\u00f6heren Anteilen ebenfalls an die narkotischen Mu- und Sigma-Rezeptoren binden. Dieses Medikament st\u00f6rt die Synapse (Gehirngebr\u00e4u) Glutamat. Glutamat wird mit Lernen, Ged\u00e4chtnis, Emotion und Schmerzerkennung in Verbindung gebracht. Es kann die sympathomimetische Bewegung anzeigen, die eine schnelle Herzfrequenz und eine erh\u00f6hte Kreislaufbelastung ausl\u00f6sen kann.<\/p>\n
Es wird mit Phencyclidin (PCP) identifiziert, hat jedoch weniger als 10 % der Intensit\u00e4t von unverf\u00e4lschtem PCP. Dieser Operator ist eine Lipidl\u00f6sungsmittelverbindung, hat eine zugrundeliegende schnelle Dispersion und das enorme Verbreitungsvolumen mit einer Halbwertszeit von 10 bis 15 Minuten. Optional zirkuliert das Medikament in Randgewebe mit einer langsameren Entsorgungshalbwertszeit von bis zu 3 Stunden, erf\u00e4hrt eine hepatische Verdauung und wird mit dem Urin ausgeschieden.<\/p>\n
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