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Was ist Ketamin und seine Verwendung?

Ketamin (Markenname Ketalar) ist ein dissoziatives Anästhetikum (Quadrate taktiles Unterscheidungsvermögen), das in den USA seit den 1970er Jahren in der Medizin für Human- und Veterinärmedizin zugänglich ist. Dissoziative Medikamente können dazu führen, dass das Aussehen, die Farbtöne, die Geräusche, das Selbst und der Zustand einer Person verzerrt werden. Es ist in einer sauberen Flüssigkeit oder einer weißen Pulverstruktur für die intravenöse Injektion zugänglich. Andere dissoziative Medikamente enthalten Phencyclidin und Dextromethorphan.

Ketamin kann Schmerzen lindern und einen vorübergehenden Gedächtnisverlust bewirken (z. B. Amnesie einer restaurativen Methode). Im medizinischen Verfahren wird es als Akzeptanz- und Unterstützungsoperator zur Sedierung und zur Vollnarkose verwendet. Es wurde auch zur Schmerzkontrolle bei der Einnahme von Therapien, bei Wunden an vorderster Front und bei Kindern verwendet, die aufgrund von Nebenwirkungen oder Überempfindlichkeiten keine anderen Anästhetika verwenden können.

Dieses Medikament wird auch als Behandlung von extremen Depressionen in schwierigen Fällen erforscht und garantiert. Es wird häufig als Anästhetikum bevorzugt, da die Wahrscheinlichkeit einer Atemdepression geringer ist, wie es bei Betäubungsmitteln regelmäßig der Fall ist.

Pharmakologisch ist Ketamin ein nicht-kompetitiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor, kann jedoch in höheren Anteilen ebenfalls an die narkotischen Mu- und Sigma-Rezeptoren binden. Dieses Medikament stört die Synapse (Gehirngebräu) Glutamat. Glutamat wird mit Lernen, Gedächtnis, Emotion und Schmerzerkennung in Verbindung gebracht. Es kann die sympathomimetische Bewegung anzeigen, die eine schnelle Herzfrequenz und eine erhöhte Kreislaufbelastung auslösen kann.

Es wird mit Phencyclidin (PCP) identifiziert, hat jedoch weniger als 10 % der Intensität von unverfälschtem PCP. Dieser Operator ist eine Lipidlösungsmittelverbindung, hat eine zugrundeliegende schnelle Dispersion und das enorme Verbreitungsvolumen mit einer Halbwertszeit von 10 bis 15 Minuten. Optional zirkuliert das Medikament in Randgewebe mit einer langsameren Entsorgungshalbwertszeit von bis zu 3 Stunden, erfährt eine hepatische Verdauung und wird mit dem Urin ausgeschieden.

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