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La k\u00e9tamine (nom de marque Ketalar) est un anesth\u00e9sique dissociatif (carr\u00e9s de discernement tactile) accessible par la m\u00e9decine aux \u00c9tats-Unis depuis les ann\u00e9es 1970 pour les usages humains et v\u00e9t\u00e9rinaires. Les m\u00e9dicaments dissociatifs peuvent provoquer une torsion des images, des teintes, des sons, de soi et de son \u00e9tat. Il est accessible dans un fluide propre ou une structure en poudre blanche pour injection intraveineuse. D’autres m\u00e9dicaments dissociatifs incorporent la phencyclidine et le dextrom\u00e9thorphane.<\/p>\n
La k\u00e9tamine peut soulager la douleur et la perte de m\u00e9moire momentan\u00e9e (par exemple, l’amn\u00e9sie d’une m\u00e9thodologie r\u00e9paratrice). Dans la proc\u00e9dure m\u00e9dicale, il est utilis\u00e9 un op\u00e9rateur d’acceptation et de soutien pour la s\u00e9dation et pour donner l’anesth\u00e9sie g\u00e9n\u00e9rale. Il a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 pour le contr\u00f4le de la douleur dans le traitement de la consommation, les plaies de premi\u00e8re ligne et chez les enfants qui ne peuvent pas utiliser d’autres anesth\u00e9siques en raison d’effets secondaires ou d’hypersensibilit\u00e9s.<\/p>\n
Ce m\u00e9dicament est \u00e9galement en cours de recherche et de garantie en tant que traitement de la d\u00e9pression extr\u00eame dans les cas difficiles. Il est fr\u00e9quemment pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 comme anesth\u00e9sique en raison d’un risque moindre de d\u00e9pression respiratoire, comme cela arrive r\u00e9guli\u00e8rement avec les narcotiques.<\/p>\n
Pharmacologiquement, la k\u00e9tamine est un r\u00e9cepteur non comp\u00e9titif du N-m\u00e9thyl-D-aspartate (NMDA), mais \u00e0 des portions plus \u00e9lev\u00e9es, elle peut \u00e9galement \u00eatre li\u00e9e aux r\u00e9cepteurs narcotiques mu et sigma. Ce m\u00e9dicament perturbe la synapse (concoction c\u00e9r\u00e9brale) du glutamate. Le glutamate est associ\u00e9 \u00e0 l’apprentissage, la m\u00e9moire, l’\u00e9motion, la reconnaissance de la douleur. Il peut montrer le mouvement sympathomim\u00e9tique, ce qui peut provoquer une fr\u00e9quence cardiaque rapide et une augmentation de la pression circulatoire.<\/p>\n
Il est identifi\u00e9 \u00e0 la phencyclidine (PCP), mais a moins de 10\u00a0% de l’intensit\u00e9 du PCP pur. Cet op\u00e9rateur est un compos\u00e9 solvant lipidique, a une dispersion rapide sous-jacente et l’\u00e9norme volume de diss\u00e9mination, avec une demi-vie de 10 \u00e0 15 minutes. Facultativement, le m\u00e9dicament circule dans les tissus marginaux avec une demi-vie d’\u00e9limination plus lente pouvant aller jusqu’\u00e0 3 heures, subit une digestion h\u00e9patique et est rejet\u00e9 dans l’urine.<\/p>\n
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